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Muskeln für Muskeln

Ich freue mich sehr, die Aktion Muskeln für Muskeln als Botschafterin unterstützen zu dürfen. Zusammen mit anderen Sportlern möchte ich auf die seltene Krankheit Spinale Muskelatrophie 'SMA' aufmerksam machen.

Die Krankheit ist charakterisiert durch einen Gendefekt, welcher zu einer zunehmenden Zerstörung von Nervenfasern führt, die eigentlich die Muskulatur zur Bewegung anregen sollen. Die Folge ist ein Funktionsverlust der Muskeln bis zur kompletten Lähmung. Betroffen sind überwiegend Kinder. Die Erkrankten sind mit zunehmenden Verlauf auf einen Rollstuhl angewiesen, in einigen schweren Fällen kann die Krankheit auch zum Tod führen.

Andreas Mörl aus Dachau hat die Aktion Musklen für Muskeln ins Leben gerufen. Damit wird die Initiative Forschung und Therapie für SMA unterstützt, welche von SMA Betroffenen und Eltern gegründet wurde. Ziel der Initiative ist es, Spendengelder zur Unterstützung der Forschung zu aquirieren. Da die Krankheit relativ selten ist, steht sie natürlich nicht im großen Interesse der Pharma-Industrie. Das erschwert die Erforschung einer wirkungsvollen Therapie, zumindest in finanzieller Hinsicht. Forschung auf diesem Gebiet findet vor allem in öffentlichen Einrichtungen (Universitäten) statt. Erste vielversprechende Therapieansätze sind da, jedoch noch im Bereich der Grundlagenforschung. Es bedarf noch viel Zeit und finanzielle Mittel, bis auf diesem Gebiet eine anwendbare Behandlung gefunden werden kann.

Weitere Informationen über SMA und die Aktion Muskeln für Muskeln findet ihr hier in einem PDF File sowie auf der Homepage von Muskeln für Muskeln oder der Initiative Forschung und Therapie für SMA.

Falls euer Interesse geweckt wurde und ihr Forschung und Therapie für SMA oder die Aktion Muskeln für Muskeln finanziell oder tatkräftig unterstützend wollt, wendet euch bitte direkt an die jeweiligen Verantwortlichen. Die Adresse findet ihr auf der Homepage. Jede Art von Hilfe ist willkommen!

Vielen Dank

Heike